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《2024年中国实验小鼠行业蓝皮书》重磅发布！

高血压研究动物模型推荐

2023年7月，上海交通大学医学院何晓敏、张浩及郑景浩共同通讯在国际权威期刊《Science Advances》上在线发表了题为“Targeting gut microbiota–derived kynurenine to predict and protect the remodeling of the pressure-overloaded young heart”的研究论文[1]，第一作者为石博中博士。该论文提出犬尿氨酸（Kyn）有望成为检测和防止负荷过大的年轻心脏（poLV）重构的重要指标，并通过临床队列和集萃药康无菌（GF）小鼠模型证明了肠道微生物群与血浆中Kyn浓度增高之间存在关系。

特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF）是一种罕见的、慢性进行性、纤维化的肺病。IPF患者预后较差，死亡率高，确诊后中位生存期仅有2.5-3.5年[1]。

集萃药康以市场为导向，积极布局相关小鼠模型研发，已具有一定规模，在后续肿瘤免疫专题中将分模块详细介绍。

被实验小鼠咬伤怎么办？

集萃药康开发了NCG-MHC-dKO小鼠模型，该模型在缓解人源PBMC异体移植GvHD的同时，保持了IgG抗体的正常半衰期，并可以较好用于CD3 T细胞功能及抗体药物研究。本文将介绍该模型的特点、优势以及其在GvHD研究和免疫治疗领域的应用前景。

集萃药康为全球药物研发机构提供临床前药效学研究和药物代谢分析服务，发挥多样化模型资源优势的同时，基于模型研发与表型分析的多年研究工作，已建立稳定高效的模型创制技术、动物模型表型分析技术和药物临床前体内评价与申报服务。

高质量的DNA模板让你的PCR实验顺顺利利

无菌（Germ-free，GF）小鼠是指在现有的检测技术下，体内外均检不出任何活的微生物和寄生虫的小鼠。它凭借微生物空白的背景，成为研究微生物与机体生理功能的“金标准”，身价倍增，乘着肠道菌群相关研究飞速发展的列车，频繁亮相于Nature、Science、Cell等权威期刊。

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集萃药康与您共同关爱多发性硬化症患者，共同期待“没有障碍的世界”！

基于野化鼠750本身的代谢紊乱特征，野化鼠750-hMC4R可能表现出比B6-hMC4R更显著的代谢异常表型，包括肥胖、糖脂代谢紊乱和脂肪肝等，用于临床前药物评价时可能展现出更大的药效窗口。

集萃药康内部近期准备开展针对B6-hHTT CAG130-N小鼠的基因疗法（ASO药物）药效数据收集，欢迎有相关药效数据收集需求的研究人员共同加入，期待与您的合作！

集萃药康已成功构建了多种AD小鼠模型，基于药物MOA分析可为客户匹配最合适的模型，并可提供模型定制和临床前体内药效等一站式服务，让您实验无忧！

集萃药康深耕模式动物领域多年，拥有丰富的模型构建经验，并自主建立了肿瘤、代谢、自免、神经等药理药效平台，可提供临床前的体内、外药效评价服务。为助力骨质疏松相关药物研发，集萃药康通过基因编辑、手术诱导等方式构建了多种OP模型，满足不同药物评价需求。

集萃药康自免平台除提供动物模型外，并可定制药物开发临床前一站式服务，主要聚焦系统性红斑狼疮、炎性肠病、多发性硬化症、银屑病、特应性皮炎、类风湿性关节炎等疾病领域。更多疾病模型信息欢迎咨询！

RA动物模型助力类风湿性关节炎药物的临床前体内药效评价实验 II型胶原诱导关节炎（CIA）小鼠模型是研究RA的过程中使用最广泛的动物模型。集萃药康建立了稳定的CIA模型构建体系，并成功将其应用于RA药物的临床前体内药效评价实验。同时，集萃药康也可根据客户的需求提供胶原抗体诱导关节炎(CAIA)小鼠模型以及相关服务。

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无论是研究疾病机制还是新药研发，早期研究往往都离不开动物模型。集萃药康已成功构建了多种IBD动物模型，同时可根据药物的作用机制匹配合适的动物模型。