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集萃药康开发了基于NR5A2基因的KO/CKO小鼠模型，以助力发育生物学研究以及对NR5A2在脂代谢相关生物过程中作用的探索。

集萃药康利用基因编辑技术将人源BAFF序列引入B6小鼠基因组，获得B6-hBAFF转基因小鼠。该小鼠能够过表达人源BAFF，Anti-dsDNA等自身抗体水平和B细胞数量显著升高，是良好的靶向B细胞的SLE药物筛选模型。同时，B6-hBAFF小鼠肾脏出现肾小球肿大，新月体形成以及免疫复合物如C3的沉积，可作为狼疮肾炎研究模型。

集萃药康开发了基于SYK和TREM2基因的KO/CKO小鼠模型，以助力AD研究和syk相关信号通路的研究应用。

大家有没有为小鼠的繁殖而苦恼过呢？为什么小鼠就是不生仔？ 阅读本文学习如何给鼠鼠们牵红线，收获多多的鼠仔仔~

“小鼠集结号”项目是资源库面向全球科学家提供的核心服务之一，利用资源库的技术平台，为重要的生物医学研究提供高质量和低于成本的小鼠模型构建服务。“小鼠集结号”项目自2020年启动至今，已经为国内外科研人员研发了200多个对支撑生物学研究和新药研发有重要价值的小鼠品系。

集萃药康自主研发的二代品系NCG-MHC-dKO小鼠闪亮登场！NCG-MHC-dKO模型以NCG小鼠为背景通过CRISPR/Cas9基因编辑技术将MHCI类和II类分子基因敲除，破坏MHCI类和II类分子功能，得到NCG-MHC-dKO品系小鼠。该小鼠可以显著减缓 GvHD发生、延长实验的窗口期，并保证免疫细胞比例正常和抗体分子评价的准确性，同时不影响IgG的半衰期。

集萃无菌鼠助力揭示水飞蓟素降脂保肝功效，2023年1月30日，复旦大学吴浩、山东理工大学纪洪芳、申亮研究组在Nature Communications在线发表了题为“Microbially produced vitamin B12 contributes to the lipid-lowering effect of silymarin”的文章，揭示了中药水飞蓟素可通过肠道微生物合成的维生素B12发挥降脂保肝的功效。该研究中所使用的C57BL/6J(Germ-free，GF)和相关实验服务由集萃药康提供。

集萃药康DMD小鼠助力临床前研究 DMD新药研发离不开合适的动物模型的加持。针对DMD的发病机制及常规治疗靶点，集萃药康利用基因编辑技术自主研发多种DMD模型，可用于DMD药物的筛选和相关机制的研究。

2022年10月3日，厦门大学吴乔教授团队在Nature Metabolism在线发表了题为“HK1 from hepatic stellate cell–derived extracellular vesicles promotes progression of hepatocellular carcinoma”的文章。该研究使用来自集萃药康的Hk1f/f（品系编号：T052189）和Lrat-P2A-iCre（品系编号：T006205）小鼠模型进行研究，结合免疫荧光技术、GST pull-down实验、蛋白质组学分析等多个技术手段，揭示了肝星状细胞中HK1通过胞外囊泡释放后能够加速肝癌进程的机制。同时筛选到一种抑制HCC进展的化合物PDNPA，为HCC的治疗提供一种新策略。

在近十余年里，集萃药康针对常用的实验小鼠，通过微卫星标记、RAPD、TOF-MS、SNP分子标记等技术建立了十多种特有品系的遗传检测数据库，可以针对性检测如C57BL/6JGpt、BALB/cJGpt、NOD/ShiLtJGpt、DBA/1JGpt、DBA/2JGpt等品系的遗传背景，为实验小鼠遗传背景均一性、实验结果稳定性等方面做出一定的保障性工作。

集萃药康招募“捐粪”志愿者，300元/人/次

小鼠如何平安过冬？

小鼠作为我们科研中常用的实验对象及样本，我们应该使用什么标记方式对其进行编号，又应该如何辨识已有的标记呢?下面的这些方法也许可以帮助您解决以上的疑问。

集萃药康开发了Nrg4基因的KO/CKO小鼠模型，以助力BAT和心血管疾病研究。

为了研究TCF21在直肠癌肝转移发病过程中的功能，作者利用诱导表达的小鼠模型在体内周细胞中特异性敲除Tcf21，发现周细胞中TCF21比较特异的影响结直肠癌转移，而不影响肿瘤生长和上皮-间充质细胞转化的过程。

集萃药康开发了GPRC5D基因的KO/CKO小鼠模型，以助力多发性骨髓瘤靶向治疗研究及新药研发。

集萃药康利用基因编辑技术，依托于CD3双抗平台，构建了BCMA、GPRC5D和CD138等单靶及双靶小鼠模型，并针对细胞系进行人源化改造，可用于MM药物筛选及药效研究。

野鼠替换系携带了自然环境导致的突变，具有更丰富的基因多样性和疾病易感性，可以更好地模拟人群。在临床前动物实验中，利用野鼠替换系的基因多样性，可以更好地反映药物对于不同基因特征群体的药效和毒副作用，进而指导临床实验研究。

近日，集萃药康与南京大学林兆宇课题组合作的一项研究则为我们带来了好消息，其在Metabolites杂志发表了题为Identification of a Chromosome 1 Substitution Line B6-Chr1BLD as a Novel Hyperlipidemia Model via Phenotyping Screening的研究论文，利用野外小鼠染色体替换系进行了体重、血脂、肝脏病理等表型研究，并鉴定了可应用于高脂血症研究的小鼠模型B6-Chr1BLD。

集萃药康ALS小鼠模型助力新药研发