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集萃药康开发了YAP1基因的KO和CKO小鼠模型，以加速癌症及免疫的相关研究。

基因人源化小鼠则能够解决这一困难。这类小鼠不一定表现出疾病特点，例如BALB/c-hIL17A小鼠本身不会产生银屑病，需要配合IMQ诱导造模，才能开展IL17A抗体药效实验。基因人源化小鼠被大量用于银屑病及其他自身免疫性疾病的临床前体内药效评价。

集萃药康深耕于免疫检查点人源化模型研究领域，自主构建了CTLA-4单靶点及多靶点人源化小鼠，为CTLA-4相关药物的药效评估和安全性评价提供有力的研究工具。

索氏梭菌( Paeniclostridium sordellii )是一种产芽孢的革兰氏阳性细菌，可感染人和其他动物引起组织坏死，肠毒血症，败血症及中毒性休克等严重疾病。该细菌常见于环境中，并有一定几率定植在人体肠道和女性生殖道中（约3-4%）。目前，索氏梭菌引发的急性感染病例总数不多但却非常致命。约 74%的索氏梭菌急性感染发生在女性分娩或流产过程，致死率接近100%。

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集萃药康针对α-突触核蛋白异常聚集和线粒体功能异常机制分别构建了B6-hSNCA A53T及B6-Tfam-flox/Slc6a3-Cre模型，均可用于帕金森病治疗药物的筛选、安全性评价及发病机制研究。

AD药物的开发离不开有效的动物模型的加持，集萃药康在AD领域深耕三年，致力于为奋斗在研究一线的工作者提供最优质的小鼠模型及药效服务，研发出国内拥有自主产权的FAD4T小鼠模型，同时提供完善的动物行为学实验服务。作为国内最大的小鼠模型供应商，现推出“AD动物模型助力计划”，为AD临床前研究尽一份绵薄之力。

集萃药康基于Spp1（Opn）基因构建了KO小鼠和cKO小鼠品系，助力RA相关及其他细胞信号转导研究。

10月17日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，其自主开发的HLX60（创新型抗GARP单抗）用于治疗实体瘤和淋巴瘤的临床试验申请获国家药品监督管理局批准。HLX60是国内获批临床的靶向GARP的单抗产品，有望成为First-in-class抗GARP单抗（点击查看原文）。此药物的非临床研究采用了集萃药康的B6-hLRRC32（GARP，品系编号T015882）小鼠，用于该药物的药效研究和非临床安全性评估。

骨质疏松症（OP）是一种以骨量降低、骨组织微结构破坏，导致骨脆性增加、骨强度下降，易发生骨折为特征的全身性代谢骨病。骨质疏松症已被世界卫生组织列为仅次于心血管疾病的第二大危害人类健康的疾病，被称为“沉默的杀手”。相关研究报告显示，中国是世界上骨质疏松症患者最多的国家，约有9000万人罹患此病，其发病率与年龄息息相关。OP的危害主要为易发骨折、骨质疏松性骨折导致的残疾、心肺功能障碍等，极大地影响老年人生活质量。

集萃药康通过转基因技术构建了MMTV-PyMT小鼠模型，经验证，小鼠出现乳腺肿瘤的表型，并出现肺及唾液腺转移，可用于研究乳腺肿瘤的发生、发展及转移机制和乳腺肿瘤相关药物的筛选。

2022年8月，暨南大学药学院张冬梅教授团队在Journal of Clinical Investment (IF=19)在线发表了题为“Targeting FAPα-expressing hepatic stellate cells overcomes resistance to anti-angiogenics in colorectal cancer liver metastasis models”的文章。该研究采用集萃药康B6/JGpt-Fapem1Cflox/Gpt及B6/JGpt-H11em1Cin(GFAP-iCre)/Gpt小鼠，报道了利用Fap条件性敲除小鼠模型，通过多个技术手段发现FAPα通过激活CXCR2，诱导HSCs分泌CXCL5，促进肿瘤细胞皮质细胞转化和髓样抑制细胞募集，从而促进血管选定。靶向FAPα+HSCs可有效阻断增选的肝窦血管，克服贝伐单抗产生的耐药。

集萃药康ALS小鼠模型助力新药研发

集萃药康开发了LRP8基因的KO和CKO小鼠模型，以加速三阴性乳腺癌的相关研究。

集萃药康自主研发的NCG-X小鼠以NCG重度免疫缺陷鼠为背景模型，利用Cas9技术在c-Kit基因中引入了W41点突变。该品系具有T/B/NK细胞免疫缺陷以及造血干细胞功能抑制的特点，同时，该品系无需接受辐射即可接受人造血干细胞移植，重建T细胞、B细胞、红系细胞，是一种良好的人类造血干细胞移植和研究地贫的模型。

集萃药康运用基因编辑技术将人类APOC3基因转入小鼠中，构建了B6-hAPOC3-Tg小鼠模型，该模型可自发出现高甘油三酯血症，不仅可以作为一种高甘油三酯血症小鼠模型，也可满足靶向hAPOC3的抗体药物、反义核苷酸药物以及小核酸药物的体内药效测试需求。

集萃药康致力于满足广大科研团队对于ADC新药研发非临床研究的需求，大家可通过电话进行咨询和交流，我们竭诚为您提供专业可定制的药物研发非临床阶段的整体解决方案。

我的敲除小鼠模型为什么Western检测仍有蛋白条带？遇到此类问题时，不要惊慌，让我们一起来抽丝剥茧，逐一排查直至揭露问题的真相。

2022年7月，南京大学医学院模式动物研究所陈帅/王宏宇团队在Nature Communications在线发表了题为“TRIM24 is an insulin-responsive regulator of P-bodies”的文章，报道了利用TRIM24点突变小鼠模型，探究TRIM24在胰岛素调控P-body的功能中的作用，同时对脂肪肝的治疗也具有深远意义。（本研究所采用的点突变模型TRIM24S1043A，即B6/JGpt-Trim24em1Cin(S1043A)/Gpt，由集萃药康构建。）

近几年，以T细胞为靶点的免疫治疗策略的研究一直居于肿瘤免疫治疗研究热点榜高位，当大家都想在这个领域分一杯羹时，新的尝试开始逐渐挤入热度的核心，其中不乏以NK细胞为靶点的治疗方法的探索。与T细胞的研究相比，NK细胞相关研究出了“抄作业”之外，还有什么特殊之处呢？