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无菌（Germ-free，GF）小鼠是指在现有的检测技术下，体内外均检不出任何活的微生物和寄生虫的小鼠。它凭借微生物空白的背景，成为研究微生物与机体生理功能的“金标准”，身价倍增，乘着肠道菌群相关研究飞速发展的列车，频繁亮相于Nature、Science、Cell等权威期刊。

集萃药康自免平台可提供动物模型和技术服务，并可定制药物开发临床前一站式服务，主要聚焦系统性红斑狼疮、炎性肠病、多发性硬化症、银屑病、特应性皮炎、类风湿性关节炎等疾病领域。

集萃药康与您共同关爱多发性硬化症患者，共同期待“没有障碍的世界”！

基于野化鼠750本身的代谢紊乱特征，野化鼠750-hMC4R可能表现出比B6-hMC4R更显著的代谢异常表型，包括肥胖、糖脂代谢紊乱和脂肪肝等，用于临床前药物评价时可能展现出更大的药效窗口。

集萃药康内部近期准备开展针对B6-hHTT CAG130-N小鼠的基因疗法（ASO药物）药效数据收集，欢迎有相关药效数据收集需求的研究人员共同加入，期待与您的合作！

集萃药康已成功构建了多种AD小鼠模型，基于药物MOA分析可为客户匹配最合适的模型，并可提供模型定制和临床前体内药效等一站式服务，让您实验无忧！

集萃药康深耕模式动物领域多年，拥有丰富的模型构建经验，并自主建立了肿瘤、代谢、自免、神经等药理药效平台，可提供临床前的体内、外药效评价服务。为助力骨质疏松相关药物研发，集萃药康通过基因编辑、手术诱导等方式构建了多种OP模型，满足不同药物评价需求。

集萃药康自免平台除提供动物模型外，并可定制药物开发临床前一站式服务，主要聚焦系统性红斑狼疮、炎性肠病、多发性硬化症、银屑病、特应性皮炎、类风湿性关节炎等疾病领域。更多疾病模型信息欢迎咨询！

RA动物模型助力类风湿性关节炎药物的临床前体内药效评价实验 II型胶原诱导关节炎（CIA）小鼠模型是研究RA的过程中使用最广泛的动物模型。集萃药康建立了稳定的CIA模型构建体系，并成功将其应用于RA药物的临床前体内药效评价实验。同时，集萃药康也可根据客户的需求提供胶原抗体诱导关节炎(CAIA)小鼠模型以及相关服务。

集萃药康自免平台可提供动物模型和技术服务，并可定制药物开发临床前一站式服务，主要聚焦系统性红斑狼疮、炎性肠病、多发性硬化症、银屑病、特应性皮炎、类风湿性关节炎等疾病领域。

无论是研究疾病机制还是新药研发，早期研究往往都离不开动物模型。集萃药康已成功构建了多种IBD动物模型，同时可根据药物的作用机制匹配合适的动物模型。

集萃药康布局多种NASH模型，包括基因编辑的B6-Alms1-del NASH模型、染色体置换的野化鼠750 NASH模型，为药物研发赋能！

基于集萃药康多学科平台资源，我们开创性地通过旷场实验对EAE模型进行行为学分析。旷场实验的数据可以更加客观地反应小鼠行动能和评价小鼠疾病程度。

针对这个难题，集萃药康制作的NCG-c-kit-Cas9-TM（NCG-X:T003802）小鼠，以NCG免疫缺陷鼠为背景，利用cas9技术引入了W41点突变。C-kit原癌基因编码蛋白是一种祖/干细胞生长因子受体（SCFR），又称为CD117，作为细胞因子受体，在造血祖细胞由骨髓迁移至血浆的信号通路中c-kit蛋白起重要作用。

创新模型 无限可能 | 药康生物2022年年度报告

集萃药康多年来深耕模式动物领域，现已成功开发GLP-1R人源化小鼠模型（NO. T053832），该模型原位插入人源GLP-1R编码区和3’UTR区，为糖尿病/肥胖药物筛选，相关药效实验等研究提供了强有力的工具。

集萃药康针对α-突触核蛋白异常聚集和线粒体功能异常机制分别构建了B6-hSNCA A53T模型及B6-Tfam-flox/Slc6a3-Cre模型，均可用于帕金森病治疗药物的筛选、安全性评价及发病机制研究。

如何准确的完成小鼠皮下和皮内注射？

该研究使用了集萃药康斑点鼠（BKS-Leprem2Cd479/Gpt），发现MiR-320和CD36以正反馈环的形式调节高血糖记忆诱导的糖尿病舒张性心功能障碍。

读懂鼠鼠开箱指南，正确迎接小鼠到来！