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集萃药康布局多种NASH模型，包括基因编辑的B6-Alms1-del NASH模型、染色体置换的野化鼠750 NASH模型，为药物研发赋能！

基于集萃药康多学科平台资源，我们开创性地通过旷场实验对EAE模型进行行为学分析。旷场实验的数据可以更加客观地反应小鼠行动能和评价小鼠疾病程度。

针对这个难题，集萃药康制作的NCG-c-kit-Cas9-TM（NCG-X:T003802）小鼠，以NCG免疫缺陷鼠为背景，利用cas9技术引入了W41点突变。C-kit原癌基因编码蛋白是一种祖/干细胞生长因子受体（SCFR），又称为CD117，作为细胞因子受体，在造血祖细胞由骨髓迁移至血浆的信号通路中c-kit蛋白起重要作用。

创新模型 无限可能 | 药康生物2022年年度报告

集萃药康多年来深耕模式动物领域，现已成功开发GLP-1R人源化小鼠模型（NO. T053832），该模型原位插入人源GLP-1R编码区和3’UTR区，为糖尿病/肥胖药物筛选，相关药效实验等研究提供了强有力的工具。

集萃药康针对α-突触核蛋白异常聚集和线粒体功能异常机制分别构建了B6-hSNCA A53T模型及B6-Tfam-flox/Slc6a3-Cre模型，均可用于帕金森病治疗药物的筛选、安全性评价及发病机制研究。

如何准确的完成小鼠皮下和皮内注射？

该研究使用了集萃药康斑点鼠（BKS-Leprem2Cd479/Gpt），发现MiR-320和CD36以正反馈环的形式调节高血糖记忆诱导的糖尿病舒张性心功能障碍。

读懂鼠鼠开箱指南，正确迎接小鼠到来！

小鼠胚胎的体外培养成功最重要的条件之一是胚胎培养液。目前市场上已经有多种小鼠胚胎培养液，常用的有M16、CZB、 KSOM、G1-G2等。

集萃药康APC-Min小鼠，该小鼠中APC基因第850位氨基酸出现无义突变，促使APC转录提前终止，使得抑癌基因APC表达受抑制，APC-Min小鼠易自发肠腺瘤。高脂饮食条件下，雄性和雌性杂合小鼠有明显的肠道腺瘤且数量较多，多见于回肠和空肠，Apc-Min 小鼠模型是理想的肠道肿瘤模型。

悉生小鼠（Gnotobiotic Mice，GN）是指其身体上携带已知或特定的微生物的小鼠，主要通过将单个菌/菌群定植到无菌小鼠(Germ-free，GF)体内得到，是揭示单菌或菌群与疾病之间因果关系以及确定微生物对宿主的影响机制的重要工具。

集萃药康为助力AD药物创新和研发，已成功构建多种AD小鼠模型，并提供临床前AD药物评价的技术服务。

为什么我的试剂全换新了，还是一样的结果? 少量鉴定时结果很好，一旦提高样品数量污染又出现了? 之前常听说气溶胶污染，难道是它? 我们一起看看时下大火的ChatGPT怎么说

第三届实验动物行业发展与合作研讨会邀约

集萃药康拥有领先的疾病模型、基因工程小鼠模型研发能力，布局代谢、肿瘤、自免、神经等多个产品线。集萃药康代谢研究平台已开发出多款人源化小鼠模型，助力小核酸药物开发。

集萃药康开发的Myh6 R404Q小鼠表现为心肌肥厚且心脏收缩能力增强的表型，而Mybpc3 KO小鼠表现为心肌扩张且增厚，并且带有先天性心衰的表型。这两款小鼠模型都可以作为肥厚型心肌病模型，但由于其表型不同，应用场景也会有所差别，为肥厚型心肌病机制探索和药物开发赋能。

集萃药康开发了基于TBK1基因的KO/CKO小鼠模型，以助力TBK1靶向在ICB疗法中的相关应用，以及肿瘤、自免疾病、神经退行性疾病等研究应用。

集萃药康致力于为疾病的研究提供更多的模型支持。2018年集萃药康启动“斑点鼠”计划，旨在利用成熟的基因编辑技术平台，为重要的生物医学研究提供高质量和低成本的小鼠模型构建服务，推动重大研究计划的实施。自启动以来，基于“斑点鼠”计划已构建了20000余种小鼠品系，覆盖120余种罕见病相关基因模型，支撑生物学研究和新药研发。

该研究采用集萃药康Osbpl8-KO（B6/JGpt-Osbpl8em10Cd/Gpt）小鼠和B6-ob（B6/JGpt-Lepem1Cd25/Gpt）小鼠，报道了脂质转运体蛋白ORP8能定位脂滴，并通过LC3/GABARAP直接相互作用实现，招募自噬隔离膜对脂滴的包裹和经由溶酶体的降解。ORP8被AMPK磷酸化，从而增强其对LC3的结合，促进LDs自噬。通过体内外等等实验结果表明ORP8是一种吞脂受体，在细胞脂质代谢中起着关键作用。