集萃药康EAE动物模型探索多发性硬化MS药物研究

有这么一群人，他们常在中青年发病，伴有中枢神经系统病变，女性患者往往多于男性患者，他们就是多发性硬化症（Multiple sclerosis, MS）患者。2009年5月27日，国际多发性硬化联盟发起了第一届“世界多发性硬化日”，从那一年开始，暂定每年的5月最后一周的周三为世界多发性硬化日（World MS Day）。2019年5月29日，国际多发性硬化联盟将世界多发性硬化日变更为每年的5月30日。世界多发性硬化症日，旨在唤起全世界对多发性硬化症的关注，推动相关研究和医疗进展。今天是第15个世界多发性硬化日，今年的主题是“让爱可及，连接你我”。

“花季杀手”—多发性硬化症MS介绍：

多发性硬化症是一种罕见的、具有时间和空间多发性特点的渐进性中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病[1]，其发生和发展伴随着运动、感觉、认知功能障碍等临床症状反复发作和缓解。神经纤维外包裹有髓鞘，免疫系统错误攻击髓鞘，可导致神经功能受损，进而影响神经信号的正常传递，出现相应的症状。多发性硬化症常累及大脑、脊髓白质、皮质下结构、脑干、小脑和视神经等[2]。如果不进行及时有效的治疗，随着病情的发展，最终可导致患者肌肉协调性丧失，视力减弱、功能丧失。

多发性硬化MS的临床阶段分类：

临床上，多发性硬化可以遵循两种途径：复发和进展。最常见的是复发型MS（RMS），表现为神经功能障碍；随着时间的推移，病情会出现逐渐恶化的情况，导致不间断的进展，即继发性进展性MS（SPMS）；只有不到10%的MS患者从发病就出现进展，称为原发性进展性MS（PPMS）。在RMS中，女性的发病率是男性的近三倍，平均发病年龄在30岁；而在PPMS中，男女发病率无显著差别，平均发病年龄为40岁[3]。

当前动物模型探索多发性硬化症MS的治疗方法：

MS一般不能治愈，它具有发作-缓解-再发作的特点。目前MS治疗药物具有多种作用机制，包括免疫细胞耗竭、减少免疫细胞增殖、阻断免疫细胞迁移等，进而改变或抑制MS外周免疫系统、血脑屏障或中枢神经系统内的炎症过程[4]。

MS的治疗分为：

1. 急性期治疗；
2. 缓解期治疗：即疾病修正治疗（disease modifying therapy, DMT）;
3. 对症治疗；
4. 康复治疗；

MS的急性期治疗方法：

MS的急性期治疗主要以减轻恶化期症状、缩短病程、改善残疾程度和预防并发症为主要目标，主要药物为糖皮质激素；缓解期治疗以控制疾病进展为主要目标，推荐使用DMT治疗，主要药物包括口服特立氟胺、注射用重组人β-1b干扰素、阿仑珠单抗和米托蒽醌；对症治疗是根据患者的症状采取相应的药物治疗，MS较明显的症状如乏力、疲劳可用金刚烷治疗；MS的康复治疗尤其重要，对伴有肢体、语言、吞咽等功能障碍的患者，应早期在专业医生的指导下进行相应的功能康复训练[5]。
除了已经应用于临床的药物，更多的多发性硬化症药物管线处于研发阶段！