公司新闻

集萃药康开发了基于DPP9基因的KO/CKO小鼠模型，可以与人和鼠的NLRP1结合，并且是其抑制因子，以助力免疫及多种疾病相关研究。

PG/RANK/RANKL信号系统除调节骨代谢平衡外，也参与细胞增殖、血管硬化、肿瘤骨转移、炎症和骨免疫等多种生理生化过程[6]。因此，靶向OPG、RANKL等靶点开发治疗骨质疏松及其他骨代谢疾病治疗药物具有重要意义。

集萃药康致力于基因编辑小鼠模型领域，可提供人源化ROR1小鼠模型—BALB/c-hROR1（T054199），通过与BALB/c-hCD3E配繁可构建双靶点小鼠模型，广泛用于双特异性抗体相关药物筛选、评价及临床前安全性评价应用等。

集萃药康开发的基于SHANK3基因的KO/CKO小鼠模型可显示出社会交往障碍和其他可变的表型，以助力自闭症谱系障碍及其他精神疾病的相关研究。

集萃药康开发了DNMT1、DNMT3a和DNMT3b基因的KO/CKO小鼠模型，以助力DNA甲基化修饰相关研究以及新的靶向药物研发。

集萃药康深耕基因编辑领域，利用基因编辑技术对KRAS G12C和KRAS G12D进行改造，并通过与组织特异性cre工具鼠配繁，使其自发形成肺癌。

集萃药康DMD小鼠助力临床前研究 DMD新药研发离不开合适的动物模型的加持。针对DMD的发病机制及常规治疗靶点，集萃药康利用基因编辑技术自主研发多种DMD模型，可用于DMD药物的筛选或相关的病理生理研究。

集萃药康开发了SIRT6基因的KO/CKO小鼠模型，以助力多种疾病与SIRT6关联机制的研究及靶向治疗研发。

集萃药康开发了DOT1L基因的KO、CKO及KI小鼠模型，以助力DOT1L靶向的白血病、造血系统及生长发育相关研究的开展以及新的靶向药物研发。

UBE2M-RBX1轴对维持Treg细胞功能是必须的，而RBX1的调节功能并不完全依赖于UBE2M，表明CRLs的拟素化激活具有更复杂的调控机制。

集萃药康自主研发的NCG-X小鼠以NCG重度免疫缺陷鼠为背景模型，利用Cas9技术在c-Kit基因中引入了W41点突变。该品系具有T/B/NK细胞免疫缺陷以及造血干细胞功能抑制的特点，同时，该品系无需接受辐射即可接受人造血干细胞移植，重建T细胞、B细胞、红系细胞，是一种良好的人类造血干细胞移植和研究地贫的模型。

集萃药康开发了YAP1基因的KO和CKO小鼠模型，以加速癌症及免疫的相关研究。

基因人源化小鼠则能够解决这一困难。这类小鼠不一定表现出疾病特点，例如BALB/c-hIL17A小鼠本身不会产生银屑病，需要配合IMQ诱导造模，才能开展IL17A抗体药效实验。基因人源化小鼠被大量用于银屑病及其他自身免疫性疾病的临床前体内药效评价。

集萃药康深耕于免疫检查点人源化模型研究领域，自主构建了CTLA-4单靶点及多靶点人源化小鼠，为CTLA-4相关药物的药效评估和安全性评价提供有力的研究工具。

索氏梭菌( Paeniclostridium sordellii )是一种产芽孢的革兰氏阳性细菌，可感染人和其他动物引起组织坏死，肠毒血症，败血症及中毒性休克等严重疾病。该细菌常见于环境中，并有一定几率定植在人体肠道和女性生殖道中（约3-4%）。目前，索氏梭菌引发的急性感染病例总数不多但却非常致命。约 74%的索氏梭菌急性感染发生在女性分娩或流产过程，致死率接近100%。

快速get小鼠做静脉注射技巧

集萃药康针对α-突触核蛋白异常聚集和线粒体功能异常机制分别构建了B6-hSNCA A53T及B6-Tfam-flox/Slc6a3-Cre模型，均可用于帕金森病治疗药物的筛选、安全性评价及发病机制研究。

AD药物的开发离不开有效的动物模型的加持，集萃药康在AD领域深耕三年，致力于为奋斗在研究一线的工作者提供最优质的小鼠模型及药效服务，研发出国内拥有自主产权的FAD4T小鼠模型，同时提供完善的动物行为学实验服务。作为国内最大的小鼠模型供应商，现推出“AD动物模型助力计划”，为AD临床前研究尽一份绵薄之力。

集萃药康基于Spp1（Opn）基因构建了KO小鼠和cKO小鼠品系，助力RA相关及其他细胞信号转导研究。

10月17日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，其自主开发的HLX60（创新型抗GARP单抗）用于治疗实体瘤和淋巴瘤的临床试验申请获国家药品监督管理局批准。HLX60是国内获批临床的靶向GARP的单抗产品，有望成为First-in-class抗GARP单抗（点击查看原文）。此药物的非临床研究采用了集萃药康的B6-hLRRC32（GARP，品系编号T015882）小鼠，用于该药物的药效研究和非临床安全性评估。